Sprostać wyzwaniom związanym z FMD
Wspólnie partnerzy chcą zaoferować branży farmaceutycznej pełną gamę uniwersalnych rozwiązań do przeciwdziałania fałszowaniu produktów leczniczych, takich jak możliwości śledzenia, identyfikacji i plomby umożliwiające stwierdzenie naruszenia produktów. Wchodząca w życie 9 lutego 2019 r. dyrektywa w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych (ang. Falsified Medicines Directive, FMD) zobowiązuje firmy z branży farmaceutycznej do stosowania rozwiązań umożliwiających stwierdzenie naruszenia wszystkich pakowanych produktów.
W ostatnim czasie firma Avery Dennison stworzyła specjalny klej dla branży farmaceutycznej opatrzony symbolem S799P. Powoduje on rozdarcie malowanych składanych pudełek używanych zazwyczaj do leków na receptę, uwidaczniając wszelkie ślady manipulacji.
Firma Weber zakwalifikowała już klej S799P i cienką wierzchnią folię polipropylenową do produkcji etykiet z zastosowaniem specjalnej techniki wykrawania sprawiającej, że są one bardziej podatne na uszkodzenie. Przedsiębiorstwo opracowało również specjalną maszynę do szybkiego nakładania etykiet umożliwiających stwierdzenie naruszenia, także z zastosowaniem tego samego kleju. Kompaktowe urządzenie do nakładania etykiet umożliwiających stwierdzenie naruszenia z łatwością plombuje z dwóch stron do 500 składanych kartonów na minutę.
Uniwersalne rozwiązania
„Wspólnie z firmą Weber jesteśmy w stanie kontrolować nasze produkty, ich przetwarzanie oraz aplikację gotowych etykiet w całym łańcuchu produkcji, magazynowania i logistycznym”, mówi Gabriela Gregor, kierownik ds. produktów farmaceutycznych w Avery Dennison Materials Group Europe.
„Współpraca partnerska pozwala zaoferować klientom z branży farmaceutycznej — z uwzględnieniem firm pakujących i organów regulacyjnych — i ich dyrektorom ds. jakości i działalności operacyjnej kompletne, uniwersalne rozwiązanie”, mówi Gabriela Gregor.
Możliwość modernizacji
Frederic Bussy, dyrektor zarządzający w firmie Weber Marking Systems we Francji, dodaje: „Producenci wyrobów farmaceutycznych muszą poczynić inwestycje w celu dostosowania się do wymogów dyrektywy w sprawie sfałszowanych leków. Poszukują oni uniwersalnego rozwiązania, które umożliwi modernizację istniejących linii pakujących. Samoprzylepna etykieta plombowa gwarantuje elastyczną i wydajną produkcję”.”
„ W porównaniu do podobnych rozwiązań stosowanych na rynku, etykiety plombowe dają przewagę dzięki graniczonemu do minimum wpływowi na projekt opakowania i łatwości adaptacji na liniach produkcyjnych. W związku z tym można je łatwo umieścić zarówno w środowiskach produkcji o niewielkiej przestrzeni, jak i w dużych zakładach.
Ponadto przezroczyste etykiety nie zakrywają elementów graficznych i są przyjaźniejsze dla pacjentów”, wyjaśnia Frederic Bussy.
Frederic Bussy służy również firmom farmaceutycznym radą w kwestii agregacji. Umożliwia ona łączenie opakowań leków w kartonach, stosach i paletach, oznaczając wyłącznie większe opakowania zbiorcze. Unijna dyrektywa w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych nie wprowadza wymogu agregacji. Jest ona jednak korzystna, ponieważ upraszcza procesy logistyczne i np. zwroty towarów.
