Umfassende Lösungen
- Das Portfolio neuer manipulationssicherer Verschlussetiketten umfasst eine Reihe von Materialien, die alle mit dem Klebstoff S799P gesichert werden. Diese bieten auf den meisten lackierten Kartons eine überlegene Leistung, wodurch es schwieriger wird, diese zu manipulieren, was die Einhaltung der geltenden EU-Arzneimittelrichtlinie erleichtert. Diese soll verhindern, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Lieferkette gelangen und gilt für alle rezeptpflichtigen und einige frei verkäuflichen Arzneimittel. Ab Februar 2019 müssen daher jegliche Manipulationen an Umverpackungen kenntlich gemacht werden.
- Das TT Sensor Plus™ 2 ist ein ‚Smart Label‘, das Zeit- und Temperaturdaten zu temperaturempfindlichen Produkten wie Pharmazeutika, biotechnologischen Medikamenten und Impfstoffen erfasst. Es stellt auch eine komplette Lösung mit mehreren Diensten wie einer Cloud-Umgebung, Computer-Software, einer mobile APP und einer Anwendungsprogrammierschnittstelle (API) vor. Die Daten werden auf einem NFC-Chip (Near Field Communication) gespeichert und können jederzeit und überall in der Lieferkette über ein Smartphone oder einen Computer in die Cloud hochgeladen werden. TT Sensor Plus™ 2 kann auf dem Produkt oder Behälter angebracht und so vom Benutzer programmiert werden, dass die Temperatur der Waren während des Transports in bestimmten Intervallen gemessen und aufgezeichnet wird.
- Die S717P Emulsion Acryl-Klebstoff-Technologie von bietet eine effektive Lösung zur Reduzierung des Ablösens von Etiketten bei schwierigen pharmazeutischen Verpackungen, wie z. B. Spritzen und aus Kunststoff oder behandeltem Glas und Durchstechflaschen, die aufgrund niedriger Oberflächenspannung und / oder geringen Durchmessern hohe Anforderungen an das Etikett stellen. S717P sorgt zudem auch für ein schnelles Rezertifizierungsverfahren. Das Suffix „P“ weist darauf hin, dass der Klebstoff Teil der dedizierten Pharmareihe von Avery Dennison ist. Dies signalisiert, dass er als festes Produkt bestehen bleibt und formales Change Management besteht. Sollten Veränderungen nötig werden, muss darauf mindestens 12 Monate davor darauf hingewiesen werden. Es liegen Zertifikate für Migrations-, Toxikologie- und Lebensmittelanwendungen vor, wodurch die Kosten für die Requalifizierung um 20 bis 30% unter dem von Neuzulassungsverfahren einer Standardetikettierung von Spritzen liegen, wodurch die Rezertifizierung beschleunigt wird.
Priorität Falsified Medicine Directive (EU-Richtlinie zu gefälschten Arzneimitteln)
„Da die EU-Richtlinie 2011/62 / EU zu gefälschten Arzneimitteln im kommenden Jahr in Kraft treten wird, sind manipulationssichere Verpackungen und die Lieferkettensicherheit für Pharmaunternehmen und Endverbraucher ein großes Thema geworden,“ erklärte Gabriela Gregor, Avery Dennison Produktmanager Pharmaceuticals Europe.
„Auf der Pharmapack zeigen wir Lösungen für komplexere Probleme bei der sicheren Etikettierung und Versiegelung anspruchsvoller Formen und Oberflächen, zusammen mit einer besseren Kontrolle der Kühlkettenlogistik,“ sagte Gregor.
„Die Besucher unseres Stands können unsere neuen Etikettierbereiche in praktischer Anwendung kennenlernen und eine auf Mobilgeräte übertragene Temperaturkurve sowie Echtzeitkontrolle über TT Sensor Plus™ 2 ansehen,“ fügte sie hinzu.
